미래창조과학부 최양희 장관이 29일 바이오업계에서 주목받고 있는 ‘바이오시밀러 의약품’ 분야 선도기업인 셀트리온과 삼성바이오에피스를 방문해 관계자들을 격려하고 현장의 목소리를 들었다.
바이오시밀러 의약품은 유전자재조합기술, 세포배양기술을 이용해 오리지널 바이오 의약품과 동일한 효능을 내도록 복제한 의약품이다. 살아있는 세포를 원료로해 오리지널 의약품과 동일하게 복제되지 않아 시밀러(similar)로 불린다.
이번 방문은 차세대 성장동력으로 떠오르는 바이오 분야의 연구-산업 생태계 조성에 앞장서고 있는 기업의 현장 애로사항을 청취하고 바이오 분야의 국가전략 프로젝트 추진방향에 대해 현장의 의견을 듣기위해 마련됐다.
최양희 장관은 셀트리온을 방문해 셀트리온의 대표 의약품 램시마가 각국에서 우수성을 인정받아 판매시장을 확대하고 있는 성과에 대해 관계자들을 격려했다. 이런 성과는 어려운 시기에도 지속적이고 과감한 연구개발(R&D) 투자의 성과라는 점에서 의의가 크다고 강조했다.
이어 삼성바이오에피스를 방문해 창립 4년만에 자가면역질환치료제인 SB2(렌플렉시스)로 국내를 넘어 지난 5월 미국 FDA에 판매허가 신청을 하는 등 미국 시장 진출을 위한 첫 발을 내딛은 것을 축하하며 임직원들의 노고를 격려했다.
미래부는 지난 25일 바이오특별위원회에서 관계부처 공동으로 발표한 ‘바이오 중기 육성전략’에 따라 R&D, 사업화, 규제 및 인프라 전반에 대해 현장의 문제점을 해결해 나갈 계획이다.
최양희 장관은 “바이오 연구-산업 생태계를 조성해 가는 시기이므로 글로벌 경쟁력 확보를 위해서는 정부와 기업의 협력이 매우 중요하다”며 “정부의 바이오 R&D 육성, 규제개선 등 정책적 노력과 더불어 셀트리온과 삼성바이오에피스와 같은 선도기업의 과감한 투자와 혁신이 지속된다면 제2, 제3의 바이오 성공신화가 계속 이어질 것으로 기대된다”고 밝혔다.
[이영욱 기자]
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