미국 FDA 삼진제약 여성용 에이즈 예방제 IND 승인

삼진제약은 에이즈 치료제 개발 전략적 제휴를 맺은 미국 임퀘스트사를 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 겔타입 여성용 에이즈 예방제 IQP-0528의 개발임상(IND)승인을 받았다고 밝혔다.
이에 따라 임퀘스트사는 빠른 시일 내 미국에서 여성을 대상으로 IQP-0528의 안전성 평가를 위한 임상 1상을 진행할 예정이다.
겔 타입 여성 외용제로 첫 임상 허가를 받은 IQP-0528은 역전사 효소 억제와 숙주 세포내 바이러스 진업 억제 작용을 동시에 갖고있어 주목받는 물질이다.
삼진제약 측은 "연구를 통해 이 약물이 여성 생식기 내의 유익한 유산균에는 영향을 미치지 않고 에이즈 바이러스만을 선택적으로 사멸시키는 것으로 확인됐다"고 밝혔다.

임퀘스트 연구총괄 대표 로버트 벅하이트 박사는 "에이즈 확산의 주경로인 여성 성매개 감염을 차단하는 혁신적 예방제가 될 것이다"며 "여성의 질과 남녀의 직장(항문)에서 동시에 사용 가능한 듀오 겔(Duo gel) 항에이즈 제제도 곧 IND 신청을 할 계획"이라고 밝혔다.
현재 삼진제약과 임퀘스트사는 공동으로 차세대 에이즈 예방제.치료제를 개발중이다. 미국 국립보건원(NIH)의 연구비 지원으로 진행되는 예방제 개발은 임퀘스트사 주도로 듀크 대학, 피츠버그대학, 매기 여성병원 등의 학자들도 참여하고 있다.
[이새봄 기자]