대웅제약, ICDM서 SGLT-2억제제 후보의 임상 2상 결과 발표

대웅제약은 지난 18~19일 대한당뇨학회가 개최한 '2020 국제 당뇨병 및 대사질환 학술대회(2020 ICDM)'에서 회사가 개발 중인 SGLT-2억제제 후보물질 이나보글리플로진의 임상 2상 결과를 발표했다고 21일 밝혔다.
이번에 발표된 이나보글리플로진의 임상 2상은 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자들을 3개 용량의 약물 투여군과 위약 투여군으로 나눠 12주동안 약물을 복용시키고, 당화혈색소 변화 등을 비교했다.
그 결과 투여 2주차부터 이나보글리플로진 투여군의 당화혈색소가 통계적으로 유의한 감소를 보였고, 최대 용량 군은 12주차에 위약 대비 약 0.9%가 줄었다. 또 최대 용량 군에서 12주차에 당화혈색소가 7% 이하로 떨어진 환자의 비율이 61%였다.
SGLT-2억제제의 부작용인 성기 감염과 요로 감염 비율은 2% 수준이었다.

박경수 서울대병원 내과 교수는 "이나보글리플로진을 한국인 200명 이상을 대상으로 12주 이상 단독으로 투여해 위약과 비교한 임상 연구결과로 우수한 혈당강하 효과 및 안전성을 확인했다"며 "단독요법을 비롯한 다양한 병용요법에서 이나보글리플로진의 우수한 혈당강하효과 및 양호한 안전성이 확인된다면 제2형 당뇨병 환자의 좋은 치료 옵션이 될 것"이라고 기대했다.
전승호 대웅제약 사장은 "이나보글리플로진의 우수한 효과와 안전성이 이번 임상 2상 결과를 통해 입증된 만큼 SGLT-2 억제제 계열 내 최고 신약(Best-In-Class)를 만들기 위해 한층 박차를 가할 것"이라며 "앞으로 폭넓은 해외 파트너십을 통해 글로벌 시장을 목표로 연구개발을 가속화하겠다"고 밝혔다.
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]