모더나 백신 접종 닷새 뒤 혈전증 증상 보여
질병청, 세계보건기구 기준 따라 AZ, 얀센만 검사 허용
질병청, 세계보건기구 기준 따라 AZ, 얀센만 검사 허용
질병관리청이 모더나 백신을 맞은 뒤 혈전증 증상을 보이다가 숨진 20대 여성의 검사를 거절해 해당 여성의 혈전증과 백신과의 인과성을 밝히기 어려워졌습니다.
제주에 살던 20대 여성 A 씨는 지난 달 26일 도내 한 위탁의료기관에서 모더나 백신을 맞고 닷새 뒤인 31일, 혈전증 증상으로 제주의 한 종합병원에서 수술을 받았습니다.
A 씨에 대한 중증 이상반응 신고를 접수한 제주도 방역당국은 접종 이상반응 여부를 확인하기 위해 질병청에 혈소판감소성혈전증(TTS) 검사를 요청했으나 질병청은 모더나 백신이 검사 대상이 아니라며 해당 요청을 거절했습니다.
혈소판감소성혈전증은 아스트라제네카(AZ)나 얀센 백신 접종으로 인해 매우 드물게 나타나는 부작용으로 젊은 여성에게 주로 발생하는 것으로 알려졌습니다.
세계보건기구(WHO)에서 혈전증을 모더나 백신 부작용으로 인정하지 않는 점 등을 들어 현재 질병청은 AZ나 얀센 백신 접종 후 이상 반응이 나타났을 때만 TTS 검사를 실시하고 있습니다.
혈전증 증상과 관련된 이상반응 검사 의뢰 기준은 '아데노벡터 백신(AZ·얀센) 접종 후 4∼28일 이내에 TTS 의심 증상 발생 여부', '혈소판 수가 15만/㎕ 미만 여부', '혈전 여부를 알아볼 수 있는 디-다이머(D-dimer) 검사 수치가 상승 여부', '영상검사 등으로 혈전이 확인된 경우' 입니다.
A 씨는 위 기준 중 백신 종류를 제외한 나머지 기준에 모두 부합했던 것으로 알려졌습니다.
이에 제주도 당국은 소속 역학조사관의 의견을 들어 검사가 필요하다고 판단해 미국의 모더나 백신 접종 후 TTS 발생 사례를 들며 질병청에 재차 검사를 의뢰했지만, 질병청은 혈전 전문가들로 구성된 자문단의 검토 결과 검사가 불필요하다는 결론이 나왔다며 요청을 거절한 것으로 전해졌습니다.
이에 제주도 당국이 검사를 의뢰할 다른 방법을 강구하던 중에 치료를 받던 A 씨가 지난 7일 사망했습니다.
A 씨의 사망이 백신 접종과의 연관성을 가지는지 여부는 질병청에서 최종적으로 평가하는데, 이미 A 씨가 사망했기 때문에 인과성을 파악하는 데 어려움을 겪을 것으로 보입니다.
또 질병청은 앞서 모더나와 같은 mRNA 계열 백신인 화이자의 이상반응 사례에 대해 TTS 검사를 접수한 사례도 있는 것으로 알려졌습니다.
이에 제주 당국은 자체적으로 대응 방안을 찾고 있으며, 해당 사안은 대한의사협회에도 전달됐습니다.
한편 국내에서 코로나19 백신 접종을 시작한 지난 2월 26일 이후 이상반응 의심 사례 신고 누적 건수는 어제(9일) 0시 기준으로 12만8천612건입니다.
백신별 접종 건수 대비 이상반응 신고율은 AZ는 0.68%, 얀센 0.67%, 모더나 0.5%, 화이자 0.28% 등입니다.
[디지털뉴스부]