미 복지장관 "화이자·모더나 백신 올해 안에 배포"

앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 18일(현지시간) 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 다음달 안에 승인을 받아 공급될 수 있다고 밝혔다.
로이터통신과 CNN 방송 등에 따르면 에이자 장관은 "백신이 이르면 몇 주 내 승인을 받아 공급될 수 있다"며 "백신 접종이 이르면 올해 중 시작될 수 있는 토대가 마련됐다"고 전했다.
또 "12월 말까지는 이 2개(화이자·모더나) 백신 약 4천만회 투여분이 FDA의 승인을 기다리는 채 배포가 가능할 것으로 예상한다"며 "그 뒤로 생산은 당연히 계속해서 증대될 것"이라고 설명했다.
앞서 화이자는 "3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 해당 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에게도 95%에 달하는 것으로 나타났다"고 발표했다.

또 화이자 백신을 공동 개발한 독일 제약사 바이오엔테크 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 미국 CNN 방송을 통해 "20일 미국에 코로나19 백신의 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것"이라고 말했다.
당시 자힌은 "개발이 아주 빨랐기 때문에 더 낫고 안정적인 조건으로 해결할 수가 없었다"며 유통 및 보관에 대한 문제를 밝혔다.
하지만 복지부 관리들은 "복잡한 냉장 저장 요건은 모든 미국인의 백신 접근에 걸림돌이 되지 않을 것"이라고 설명했다.
이어 "주(州) 정부나 자치령에서는 백신이 승인을 받은 지 24시간 이내에 배포를 시작할 준비가 돼 있다"고 밝혔다.
그들은 공식적인 최종 승인은 긴급사용 승인이 떨어진 지 약 3개월 뒤에 나올 것으로 예상했다.
또 모더나 백신의 경우 화이자 백신이 긴급사용 승인을 받은 뒤 7∼10일 이내에 승인을 받을 것으로 내다봤다.
[한하림 인턴기자]