삼성바이오로직스, 'FDA 승인' 릴리 항체치료제 생산 개시

삼성바이오로직스는 미국 '일라이릴리'(이하 릴리)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 생산하고 있다고 오늘(17일) 밝혔습니다.

삼성바이오로직스는 올해 5월 릴리의 코로나19 항체치료제를 위탁생산(CMO)하는 계약을 체결했습니다.

삼성바이오로직스는 릴리와 협업해 계약 체결 5개월만인 지난달 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)에 부합하는 초기 물량을 생산하고 릴리에 전달했습니다.

삼성바이오로직스는 바이오의약품 생산에 필요한 기술 이전 기간을 약 3개월로 단축했습니다.

릴리의 항체치료제 'LY-CoV555'는 코로나19에 감염됐다가 회복한 환자의 혈액에서 항체를 추출해 만든 제품입니다.

이달 10일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 경증 환자 대상 치료제로 긴급사용승인(EUA)을 받았습니다.

[MBN 온라인뉴스팀]