퀀타매트릭스, 美 FDA에 코로나19 진단키트 긴급사용승인 신청

기업공개(IPO) 추진 중인 퀀타매트릭스는 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 분자진단 키트 제품 'QPLEX COVID-19 test' 판매를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA) 신청했다고 12일 밝혔다.
퀀타매트릭스의 'QPLEX COVID-19 test'는 유전자증폭 검사법 기반의 분자진단 키트로, 비강 안쪽 벽면을 긁어 검체를 채취해 검사하는 비인두강 채취(Nasopharyngeal swab) 검사와 객담(Sputum) 검체를 통한 검사가 모두 가능한 고감도 진단 제품이다. 독자적인 바이러스 분리/농축 기술을 적용하면 검사 감도 높인 것이 특징이다. 이를 사용하면 검체에 존재하는 미량의 바이러스까지 정밀한 분석이 가능해 기존에 감도 문제로 인해 사용하기 어려웠던 타액(Saliva)샘플 등에도 사용 영역을 확장할 수 있을 전망이다.
한편, 퀀타매트릭스는 현재 코스닥 상장을 위한 IPO를 진행하고 있다. 대표 제품은 신속 항생제 감수성 검사 dRAST(디라스트)이다. 총 공모주식수는 170만7000주로, 공모희망가는 1만9700원부터 2만5500원이다. 오는 25일과 26일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고 30일과 12월 1일 일반 청약을 받는다. 이번 공모를 통해 최대 약 435억원을 조달할 예정이며, 12월 초 상장 예정이다. 상장주관사는 미래에셋대우이다.
[김규리 기자 wizkim61@mkinternet.com]