일양약품 슈펙트, 파킨슨 치료제 개발 위한 프랑스 임상 2상 승인

일양약품은 자사가 개발한 국산 18호 신약인 백혈병 치료제 슈펙트(라도티닙)을 파킨슨 치료제로 개발하기 위한 프랑스 임상 2상을 현지 보건당국(ANSM)으로부터 승인받았다고 6일 밝혔다.
이번의 임상시험은 일양약품과 현지 임상시험수탁업체(CRO)의 주관 하에 프랑스 내 8개 대형 의료기관에서 파킨슨 질환에 대해 치료를 받은 적이 없는 환자를 대상으로 용량 설정을 위해 시행된다. 임상 책임자는 유럽의 파킨슨 관련 학회장이 맡을 예정이다.
슈펙트는 파킨슨병의 주요 인자로 알려진 뇌 내의 알파시누클레인의 응집을 효과적으로 저해하는 효과를 내는 것으로 확인돼 해당 연구 결과가 국제과학기술논문인용색인지수(SCI)급 학술지에 등재된 바 있다. 치료 효과가 미국 신경과학회에서 발표되기도 했다.
특히 슈펙트는 뇌혈관(BBB)막을 쉽게 통과하는 사실도 입증됐다고 일양약품은 강조했다. 뇌 관련 질환 치료제로 개발되는 약물들의 상당수가 BBB막을 통과하지 못해 임상에서 효과를 내지 못하기도 한다.
파킨슨 치료제는 복잡한 시험과 리스크로 전 세계적으로 개발된 신약이 거의 없는 실정이다. 현재 출시된 약도 증상을 완화하거나 진행을 늦추는 데 그친다.
[한경우 기자 case10@mkinternert.com]