일동제약은 회사의 비알코올성지방간염(NASH) 치료 후보물질 ID11903의 임상 준비를 위해 글로벌 신약개발회사인 에보텍과 협력을 확대하기로 했다고 21일 밝혔다.
이에 따라 에보텍이 보유한 약물 연구 플랫폼 인디고를 활용해 비임상 독성연구, 임상연구용 약물 제조, 관련 데이터 확보 등이 진행될 예정이다.
NASH는 음주 이외의 요인으로 간 세포에 지방이 쌓이면서 염증이 발생해 간 손상 및 기능 저하를 일으키는 질환이다. 환자 수는 증가 추세이지만, 아직까지 개발된 뚜렷한 약물 치료법이 없다.
ID11903은 핵수용체의 일종인 파네소이드 X 수용체(FXR)의 작용제(agonist)로, 담즙산과 지질 대사 등을 조절한다. 생체 외 시험관(in vitro) 연구 결과 약물 활성 및 타깃 선택성 측면에서 장점이 확인됐고, 경쟁 후보물질에서 나타나는 가려움 등의 부작용을 회피할 수 있을 것으로 예상됐다고 회사 측은 설명했다.
일동제약은 ID11903과 관련한 에보텍과의 협력 과제에 1년 여가 소요될 것으로 예상하고 있으며, 완료와 함께 임상 1상 시험에 신속히 돌입한다는 계획이다.
일동제약 관계자는 "약물의 시장 가치와 권리 확보, 성공 가능성 등을 고려할 때 개발 속도가 매우 중요하다"며 "에보텍의 약물개발 통합솔루션인 인디고를 활용하여 연구 품질과 속도를 높일 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
앞서 일동제약과 에보텍은 지난 3월 2형 당뇨병 치료제를 비롯한 신약과제 관련 연구용역 계약을 체결한 바 있다. 회사 측은 유망한 신약 후보물질 발굴에 역량을 집중하는 한편, 에보텍 등 협력사와의 파트너십을 통해 매년 3~4개 이상의 과제를 임상시험에 진입시킨다는 계획이다.
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]
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