대웅제약 "인니서 줄기세포 활용한 코로나19 증상 치료 후보 임상 1상 승인받아"

대웅제약은 중간엽줄기세포를 이용한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 증상 치료 후보물질 DWP710에 대해 인도네시아에서 임상 1상 승인을 지난 2일 받았다고 6일 밝혔다.
이번 임상 1상에서 약물의 안전성을 확인한 뒤 올해 안에 임상 2상에 진입할 계획이다.
DWP710의 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS(lipopolysaccharide)를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인해 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것이 확인됐다고 대웅제약은 강조했다.
또 코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과가 나타났다.

대웅제약은 현지 합자법인인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상 시험을 진행한다. 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 7월 MOU를 체결하고 DWP710를 개발 중이다. 인도네시아 1상 임상결과가 나오면 이를 바탕으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이라고 회사 측은 전했다.
전승호 대웅제약 사장은 "대웅제약이 세포치료제 분야에서 제품의 질적, 가격적으로 최고의 제품을 개발해 나가고 있다"며 "임상2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행할 계획으로 코로나19 감염된 호흡곤란 환자에 약효가 예측되는 만큼 빠르게 제품화 될 수 있도록 개발을 가속화하겠다"고 말했다.
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]