소마젠, 코로나19 진단 LDT 서비스 美 FDA 긴급사용 승인

미국 바이오 기업 소마젠은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 진단 LDT 서비스에 대해 긴급사용 승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 받았다고 1일 밝혔다. 소마젠 오는 13일 코스닥 상장을 앞두고 있다.
LDT(Laboratory Developed Test) 서비스는 CLIA Lab 인증을 받은 실험실에서 자체적으로 개발한 진단 검사 서비스를 말한다. 소마젠은 자체 보유한 CLIA Lab에서 코로나19 바이러스 진단 LDT 서비스인 'Psoma COVID-19 RT Test' 개발을 완료하고, 지난 4월 21일 미국 FDA에 EUA를 신청한 바 있다. 회사는 이르면 이번 달부터 미국 존스홉킨스병원 등 워싱턴 DC 지역의 대형 병원을 중심으로 승인 받은 'Psoma COVID-19 RT Test'를 납품할 예정이다.
특히 이번 상장 공모를 위한 기업 가치 산정에서 LDT 서비스 매출이 반영되지 않아 상장 이후 밸류에이션(실적 대비 주가 수준) 상승에 따른 기대감이 형성되고 있다. 이어 올 하반기 설비 증설을 통해 코로나19 진단 서비스 추가 매출도 기대할 수 있다.
라이언 김 소마젠 대표는 "이번 미국 FDA의 EUA 승인은 소마젠 RT-PCR(실시간 유전자증폭검사) 분석 능력을 공식적으로 검증을 받았다는 의미"라며 "이를 통해 미국 유전체 분석 및 진단시장에서 소마젠 브랜드 인지도를 제고하고 이외 감염성 질환에 대해 신속한 진단 서비스 개발과 제공이 가능하도록 질병 진단 플랫폼을 구축, 확대해 나갈 계획"이라고 강조했다.
[김규리 기자 wizkim61@mkinternet.com]