GC녹십자 혈우병 치료제 `그린진에프` 中 시장 공략 나선다

GC녹십자의 혈우병치료제 '그린진에프'가 중국 시장 진출 초읽기에 들어갔다. GC녹십자는 지난 30일 중국의 국가약품감독관리국에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 '그린진에프'의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다. '그린진에프'는 지난 2010년 GC녹십자가 개발한 3세대 유전자재조합 방식의 A형 혈우병치료제다. 제조 공정 상 혈장 유래 단백질을 쓰지 않아 안전성이 높은 것이 특징이다.
GC녹십자는 지난 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병치료제의 성장 잠재성이 큰 중국 시장에 집중해왔다. 이후 중국 혈액제제 사업 경험과 현지 네트워크 등의 역량을 바탕으로 '그린진에프'의 중국 현지 임상을 계획된 일정에 맞춰 마무리하고 품목허가를 신청했다.
'그린진에프'가 허가되면 GC녹십자의 중국 혈우병치료제 시장 공략이 가속화될 전망이다. GC녹십자의 중국법인인 GC차이나가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장 지배력이 '그린진에프' 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있기 때문이다.
GC녹십자 관계자는 "중국 내 전체 환자 중 실제 치료를 받는 환자가 20% 수준에 불과하다"며 "중국 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 재편되고 있는 상황 등을 고려할 때 향후 '그린진에프'와 같은 치료제의 수요는 더욱 높아질 것으로 전망된다"고 덧붙였다.
[서정원 기자]