카이노스메드 파킨슨병 치료제 임상 1상 결과 국제 전문학술지에 게재

코넥스 상장사인 카이노스메드가 개발중인 파킨슨병 치료제 임상 결과가 국제 임상전문학술지에 게재됐다.
카이노스메드는 파킨슨병 치료제 'KM-819'에 대한 임상 1상 결과가 임상전문학술지인 'Drug Design, Development and Therapy' 3월호에 게재됐다고 10일 밝혔다. 논문 제목은 '파킨슨병 치료제 KM-819(FAF1 저해제)의 건강한 지원자를 상대로 한 안전성, 내약성, 약력학적 성질규명'이다.
카이노스메드의 KM-819 임상 1상은 2016년 11월부터 식품의약품안전처 승인을 받아 차병원에서 실시됐다. 이번 논문은 차병원과 공동저자로 발표됐다.
KM-819 임상 1상은 Part A(단회용량 상승 시험 투여)와 Part B(반복용량 상승시험 투여)로 나눠 전체 72명의 건강한 젊은이와 16명의 노인들을 상대로 약물 안전성 및 약력학적 성질을 규명했다.

임상결과 KM-819는 부작용이 없는 안전성 높은 약물로 확인됐다. 카이노스메드는 이 결과로 현재 임상 2상 준비중이다. 임상 2상은 환자를 대상으로 한 약효 검증 단계다.
파킨슨병은 떨림, 경직, 운동성 완만 등의 중추신경계의 만성 진행형 퇴행성의 노인성 질환으로, 65세 이상 노인의 2~3%가 환자일 정도로 알츠하이머 다음으로 많은 불치병이다.
카이노스메드는 혁신신약 개발을 목표로 지난 2007년 설립돼 파킨슨병 치료제 외에 2014년 국내 임상 1상이 완료된 에이즈 치료제를 중국 기업에 기술이전한뒤 임상 3상을 진행중이다.
[김병호 기자]