제일약품, 유럽서 `위식도역류질환 치료제` 비임상 결과 발표

제일약품은 지난 3일 슬로베니아의 루블랴나(Ljubljana)에서 개최된 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2018)에 참가해 '위식도 역류질환 및 위산분비 치료제(JP-1366)'에 대한 시험, 연구 결과와 임상 단계를 발표했다고 4일 밝혔다.
이날 제일약품은 비임상 단계에서 'JP-1366'의 약효 신속·지속성 및 복약순응도가 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 강조했다. 특히 현재까지 경구 단회 투약을 성공적으로 완료하며 안정적인 혈중농도 유지를 비롯해 특이적인 부작용의 보고가 없는 것으로 확인된 JP-1366이 차후 반복 투여 임상 시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성 및 안정성을 연내 확인할 계획이라고 설명했다.
제일약품은 현재 순조롭게 진행되고 있는 JP-1366의 국내 임상1상이 완료되면 내년 중 국내에서 개발되는 위 질환 치료제 중에선 최초로 유럽 임상을 개시한다는 방침이다.
제일약품 관계자는 "EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 USA, EU 등 다양한 모임을 통해 JP-1366에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정"이라며 "글로벌 제약사 기술 수출을 통한 세계 시장 진출에도 최선을 다할 것"이라고 강조했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]