웰스바이오 "지카 바이러스 진단키트, WHO 긴급사용 승인받아"

웰스바이오가 고유 분자진단기술로 개발한 지카 바이러스 진단키트가 세계보건기구, WHO의 긴급사용 승인을 획득했습니다.

WHO는 지카 바이러스 확산 등과 같은 긴급한 상황에서 진단 제품이 각국에 빠르게 배포될 수 있도록 '긴급사용을 위한 평가와 등재'(Emergency Use Assessment and Listing·EUAL) 제도를 운용하고 있습니다.

한편, 웰스바이오는 2016년 4월 WHO에 긴급사용 승인을 신청한 후 3단계의 평가를 거쳐 2년여 만에 승인을 받았습니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]