슈넬생명과학, 레미케이드 바이오시밀러 임상1상 완료

슈넬생명과학은 지난해 7월 시작한 류마티스 관절염 치료제 레미케이드 바이오시밀러 'GS071' 임상1상 시험을 완료했다고 밝혔습니다.
회사 관계자는 목표환자 100%에 대한 투약과 평가 과정을 모두 마쳤으며 이들 환자에게서 어떤 예기치 않은 중대한 부작용도 나타나지 않았다고 설명했습니다.
레미케이드 바이오시밀러 GS071은 자회사 에이프로젠이 개발하고 슈넬생명과학이 임상시험을 주관했습니다.
이번 임상시험에서는 GS071의 안전성과 약물 동태를 평가해 오리지널 레미케이드 대조약과 비교·평가하는 과정을 거쳤습니다.

슈넬생명과학은 이번 임상시험 결과보고서가 나오는 대로 일본 니찌이꼬제약, 일본 사노피와 협의를 거쳐 한일 공동 임상3상 진행을 위한 승인 신청서를 식약청에 제출할 예정입니다.
슈넬생명과학 김재섭 대표는 올 하반기에 GS071의 임상3상 시험에 착수하게 되면 내년 말까지 완료할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 말했습니다.


[ 이상범 기자 / boomsang@naver.com ]