녹십자, 파브리병 치료제 임상 1상 승인

녹십자는 식품의약품안전청으로부터 파브리병 치료제 'GC1119'에 대한 1상 임상시험을 승인받았다고 밝혔습니다.
녹십자는 이번 승인에 따라 6월부터 서울아산병원과 아주대병원 등에서 이 물질에 대한 안전성을 평가할 계획입니다.
파브리병은 '알파 갈락토시다아제 A'라는 효소가 부족해 인구 12만명당 1명 꼴로 나타나는 희귀유전질환입니다.
이 병은 대개 10세 미만에서 손가락·발가락 끝부분의 통증으로 시작돼 점차 각막혼탁과 심근경색증, 신장이상 등으로 이어지다가 사망에 이릅니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@naver.com ]