혈관확장제 '부플로메딜' 제제 사용중지 조치

식약청은 혈관확장제인 '부플로메틸' 국내 허가제품에 대해 처방과 사용중지 조치를 내렸습니다.
앞서 프랑스 당국은 2월17일 말초순환장애 등 치료제인 '부플로메딜' 제제 재평가 결과 신경계와 심혈관계 부작용 위험이 커 해당 제품에 대해 즉각적인 허가 철회와 회수를 결정했다고 밝혔습니다.
이와 관련해 국내에서는 55개 약품이 허가돼 있고, 현재까지 국내에서 보고된 부작용 건수는 총 24건으로서 어지러운 증상과 구역 등 경미한 증상이 대부분입니다.