미 식품의약국(FDA)이 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인을 내리기로 결정했다고 로이터통신이 파이낸셜타임스(FT)를 인용해 현지시간으로 17일 보도했습니다.
이 보도는 FDA가 모더나 측에 긴급사용 승인을 내리기 위한 마지막 절차를 빠른 속도로 진행하고 있다는 사실을 알린 뒤 나온 것이라고 로이터는 전했습니다.
앞서 이날 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 회의를 열고 모더나 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했습니다.
[MBN 온라인뉴스팀]
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