바이오 의약품 전문 기업 휴젤이 자사 보툴리눔 톡신 제제의 유럽 판매허가 신청을 완료했다.
30일 휴젤은 "유럽의약품청(EMA)에 지난 29일 허가신청서 제출을 마쳤다"며 "신청서 제출 후 허가까지 약 1년 정도 소요되는 만큼 내년 중순께 유럽 판매 허가를 획득할 것으로 예상한다"고 밝혔다.
유럽의 보툴리눔 톡신 시장 규모는 약 1조원이다. 미국과 함께 전 세계 보툴리눔 톡신 시장의 70% 이상을 차지하고 있다. 휴젤은 판매 허가를 받으면 파트너사인 오스트리아 소재 제약사 크로마를 통해 유럽 시장에 '레티보(Letybo·유럽 수출명)' 유통에 들어간다.
크로마는 더마 필러를 포함해 스킨케어 제품, 리프팅 실, PRP 디바이스 등을 생산하는 곳이다. 현지 시장 내 미용치료 전문의 관련 데이터가 풍성하고, 40년 이상 쌓은 마케팅 노하우와 성공 경험을 갖춘 것으로 알려져 있다. 휴젤은 크로마 대표 제품인 '세이파 필러(Saypha filler)'와 시너지를 낸다면 시장 점유율을 빠르게 확대할 수 있을 것으로 보고 있다. 오는 2025년까지 유럽 시장 점유율 10~15% 달성이 목표다.
[김시균 기자]
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