GC녹십자, 혈우병 항체 신약 후보물질 임상 1상 환자투여 시작

GC녹십자는 혈우병 항체치료제 'MG1113'의 임상 1상에서 첫 환자 투여를 개시했다고 28일 밝혔다.
이번 임상시험은 연세대 세브란스병원과 고려대 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환우 49명을 대상으로 'MG1113'을 투여했을 때의 안전성을 평가한다.
'MG1113'은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 달리, 응고인자들을 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제이다. 항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용이 가능하며, A형과 B형 혈우병에도 모두 사용할 수 있는 것이 특징이다.
반감기가 긴 피하주사 제형이라는 점도 'MG1113'의 강점이다. 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들 수 있어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다고 회사 측은 강조했다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "'MG1113'은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체"라며 "이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한 후, 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 박차를 가할 계획"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]