JW중외제약, 미국류마티스학회서 통풍 신약 임상 1·2a상 결과 발표

JW중외제약은 지난 4~5일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2017 미국류마티스학회(American College of Rheumatology)'에서 로슈그룹 계열 쥬가이제약과 공동으로 개발하고 있는 통풍치료제 'URC102'에 대한 임상 1상과 2a상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.
URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적돼 생기는 배출 저하형 통풍에 유효한 신약 후보물질이다.
이번에 발표된 임상 1상 결과는 서울대병원에서 건강한 사람들에게 URC102를 투약해 안전성·내약성 등을 확인한 것이다. 임상 2a상은 한양대병원, 서울대병원 등 국내 14개 대형병원에서 모두 140명의 환자들을 대상으로 혈중 요산수치의 감소효과와 안전성, 용량 의존적 반응 등을 평가했다.
임상 2a상 결과 혈중 요산 수치가 7~10㎎/㎗인 한국인 통풍 환자들은 URC102의 투약 용량을 늘릴수록 요산수치 저하율이 늘어나는 것으로 나타났다. URC102를 0.25mg 투약한 환자는 요산수치가 3.3% 감소하는 데 그쳤지만, 투약 용량을 늘릴수록 요산수치 감소율이 높아져 10mg을 투약한 환자는 54.3% 떨어졌다고 회사 측은 전했다. 용량 의존적 반응이 확인된 것이다.

'URC102' 투약과 관련한 주요 부작용으로는 관절통이 발생했다. 하지만 위약군에 포함된 환자에서도 비슷한 비율로 관절통이 발생했고, 이외 심각한 부작용이 나타나지 않아 통풍치료제로서 높은 안전성이 입증됐다고 JW중외제약은 강조했다.
한성권 JW중외제약 대표는 전체 통풍 환자의 90%가 배출저하형 환자라며 "URC102가 높은 안전성과 양호한 약효를 겸비한 획기적인 신약으로 통풍 환자들의 질병 개선과 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대된다"고 말했다.
통풍은 체내 요산의 수치가 높아져 요산의 결정이 관절 부위에 침착되는 질병이다. 건강보험심사평가원에 따르면 통풍 진료 인원은 2012년 26만5065명에서 지난해 37만2710명으로 5년 새 40.6% 증가했다. 내년 기준 세계 통풍치료제 시장 규모는 3조원으로 추산된다.
JW중외제약이 이번에 URC102의 임상 결과를 발표한 미국류마티스학회는 세계적으로 1만7000여명 이상의 관련 전문가와 임상 의사가 참석하는 세계 최대의 류마티스학회다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]