SK케미칼 바이오 신약‘NBP601’, 국내 최초 유럽 시판 허가 신청

‘SK케미칼’ ‘바이오 신약’ ‘혈우병 치료제’ ‘NBP601’
SK케미칼은 자체 개발한 혈우병 치료제 ‘NBP601’의 시판 허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 23일 밝혔다.
‘NBP601’은 혈우병과 관련된 인자 중 하나인 제8인자(Factor VIII)의 안정성을 개선한 국내 최초 유전자재조합 바이오 신약이다.
국내에서 개발한 바이오 신약이 유럽 시장에 시판 허가를 신청한 것은 이번이 처음이다.
SK케미칼 관계자는 “지난 2009년 이 의약품의 기술을 호주 CSL사에 기술수출했으며, 지난 7월에는 미국 식품 의약국(FDA)에 시판 허가를 신청했다”고 설명했다.
이에 대해 네티즌들은 “SK케미칼, 바이오 신약 수출하는구나” “SK케미칼, 기술력이 대단하다” “SK케미칼, 자랑스럽다” 등의 반응을 보이고 있다.
[매경닷컴 김윤진 인턴기자]