오리엔트바이오, 대머리 치료제 FDA 임상 승인

국내 제약회사의 신약 발모제가 미국 식품의약국의 임상시험 승인을 받았습니다.
지식경제부가 주관한 바이오 프로젝트 자금을 지원받은 오리엔트바이오의 신약 발모제 'OND-1'이 미국 식품의약국, FDA의 임상시험 승인을 획득했습니다.
신약 물질 OND-1은 면역 억제제로 사용되는 사이클로스포린 A 유도체 물질로, 그동안 발모제로의 개발 가능성이 제기돼 왔으나 강한 독성과 면역 억제력 등으로 승인이 지연돼 왔습니다.
오리엔트 바이오 측은 이 물질을 인체에 사용할 수 있도록 독성은 대폭 낮추고 발모 효과는 개선시켜 FDA의 임상시험 승인을 받게 됐다고 설명했습니다.