고바이오랩 "궤양성대장염 미생물치료제 임상2상 FDA 승인"

고바이오랩이 궤양성 대장염 치료제로 개발하고 있는 마이크로바이옴 신약후보 물질 'KBLP-007'에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2a상 시험계획을 승인받았습니다.

KBL697은 글로벌 임상 1상에서 안전성과 내약성이 확인된 면역질환 치료 후보물질인데, 건선 치료제 파이프라인 'KBLP-001'로도 개발 중이며, 글로벌 임상 2상에 진입했습니다.

이번 궤양성 대장염 임상 2상에서 고바이오랩은 호주 내 8개 기관에서 경도 내지 중등도 궤양성 대장염 환자들에게 항생제를 전투여(pre-treatment)한 후 후보물질을 투약해 유효성과 안전성을 평가할 계획입니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]