카이노스메드 "파킨슨 치료 후보물질, 다계통위축증 동물실험서 효능 보여"

카이노스메드는 파킨슨병 치료 후보물질 KM-819을 다계통위축증(MSA) 치료제로도 개발하기 위해 동물실험을 한 결과 생존율이 현저히 개선되는 것으로 나타났다고 10일 밝혔다.
미국 캘리포니아 샌디에고 주립대(UCSD) 신경과학과와 카이노스메드가 공동으로 진행한 연구 결과에 따르면 MSA 동물모델에 KM-819를 투약한 결과 운동 기능 개선 효과가 확인됐다. 특히 KM-819를 투약한 쥐들의 생존률을 투여하지 않은 쥐들보다 현저히 높았다고 카이노스메드는 전했다.
다계통위축증은 파킨슨병과 유사하게 운동기능에 이상을 일으키는 중추신경계 질환이다. 진전이 빠르고 파킨슨병 치료제도 거의 듣지 않는 불치병으로 수명은 5~7년 정도에 불과한 데다 환자 수가 파킨슨병의 5~10%에 불과한 희귀질환이기도 하다고 카이노스메드는 설명했다.
이 병은 파킨슨병과 유사하게 알파시누클라인(alpha-synuclein)이라는 단백질의 축적에 의해 생긴다. 차이는 이 단백질이 뇌의 신경세포가 아닌 신경세포를 보호하고 지지해 주는 신경아교세포에 생긴다는 점이다.

카이노스메드는 다계통위축증의 임상 2상을 먼저 국내에서 시행할 계획이다. 이미 아산병원의 이종식 교수와 임상진행을 의논하고 있다. 이 질환은 진전이 빨라서 약물의 효과 역시 빠르게 알 수 있을 것으로 보이며 희귀질환이어서 임상 2상 후 조건부 출시도 가능할 것으로 보고 있다. 또 결과는 파킨슨병 치료제 개발에도 성공 예측의 기반으로 작용될 전망이다.
회사 관계자는 "KM-819는 카이노스메드의 파킨슨병 치료제 후보물질로서 세포보호 효능 외에 알파시누클라인의 축적을 감소시키는 효능이 있는 약물"이라며 "이번 연구로 KM-819로 인한 알파시누클라인의 축적 감소가 이 단백질에 관련된 다른 질환에도 효과를 보일 것으로 기대된다"고 말했다.
[한경우 기자 case10@mkinternet.com]