씨젠이 개발한 '코로나19' 진단시약 추가 사용 승인

질병관리본부는 오늘(12일) 코로나19 진단 시약 1개 제품이 긴급사용승인을 내렸다고 밝혔습니다.

이로써 국내에서 코로나19를 진단하는 시약은 2개로 늘어났다.

이번 긴급사용승인을 획득한 제품은 씨젠이 개발했습니다.

질병관리본부는 "진단검사의학회가 공동으로 시약에 대해 평가를 했고, 그 결과를 식품의약품안전처에 제출해 심의한 결과 1개 제품이 추가로 긴급사용승인을 획득했다"고 밝혔습니다.

이어 "이로 인해 시약 공급이 더욱 원활해질 것"이라고 전했습니다.

새 시약은 다음 주부터 본격적으로 의료기관에서 사용될 전망입니다.

현재 코로나19 검사진단검사를 수행할 수 있는 곳은 대형병원 38곳, 수탁검사기관 8곳입니다.

하루에 최대 5000건가량의 검사 수행이 가능했으나 새 시약이 의료기관으로 공급되면서 검사 가능 물량이 현재보다 2배 늘어날 것으로 보입니다.

[MBN 온라인뉴스팀]