에이비온, 삼성바이오로직스와 ABN101 위탁개발생산 계약

정밀종약학 기반 신약개발 전문기업 에이비온은 지난 2일 삼성바이오로직스와 ABN101에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.
ABN101은 인터페론 베타의 바이오베터 제제로서, 에이비온의 주요 파이프라인 중 하나다. 이번 계약을 통해 글로벌 경쟁력이 있는 신약후보물질을 다수 보유하고 있는 에이비온과 세계 최고의 CDMO 기술을 보유한 삼성바이오로직스의 협력을 통해 에이비온의 신약개발 속도가 가속화될 것으로 기대된다.
에이비온은 이번 계약을 통해 다발성경화증치료제 및 항암 유효약물인 ABN101에 대해 삼성바이오로직스와 비임상 시료 생산까지 위탁개발을 진행할 예정이다. 현재 삼성바이오로직스와 임상시료 생산 및 원료 의약품 수출을 위한 생산계약까지 논의 중에 있다.
에이비온 관계자는 "글로벌 스탠다드을 충족하는 cGMP 생산시설을 보유한 삼성바이오로직스에서 ABN101 위탁 개발 생산을 함으로써, 다양한 적응증에 적용 가능한 ABN101의 기술이전 및 글로벌 원료의약품 판매가 가까운 시일 내 가능할 것으로 예상하며 향후 글로벌 시장 진출의 시기를 앞당길 수 있다"고 설명했다.

에이비온은 최근 ABN101과 함께 간세포성장인자(c-Met) 표적 항암제인 ABN401을 주요 파이프라인으로 지난달 20일 코스닥 이전 상장을 위한 기술성 평가를 통과했다. ABN401은 호주 및 한국에서 임상 1·2상 시험계획서 최종 승인을 받고 동시에 글로벌 임상을 진행하고 있다.
에이비온 관계자는 "ABN101과 ABN401에 대한 기술성평가 결과를 토대로 연내 코스닥 시장 이전을 위한 예비 심사 청구 가능성도 배재하지 않고 있다"고 말했다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]