필립모리스 `아이코스`, 美 FDA 판매 승인 받았다

미국 식품의약국(FDA)이 필리모리스의 궐련형 전자담배인 '아이코스' 판매를 승인했다.
1일 한국필립모리스 등에 따르면 FDA는 지난달 30일(현지시간) 아이코스가 일반 가연성 담배에 비해 독성이 더 낮다는 연구 결과를 바탕으로 미국 내 판매를 승인했다.
앞서 FDA는 2017년 필립모리스가 제출한 '담배 제품 시판 신청서(PMTA) 등에 대해 과학적 검증을 실시했다. 그 결과 아이코스 히팅 시스템으로 생성된 증기에 일반 담배보다 독성물질 종류가 적게 들어있고 독성물질 수치 자체도 낮다는 사실을 확인했다.
이로써 아이코스는 2009년 미국 FDA가 담배 규제 권한을 보유한 이후 판매 자격을 받은 최초의 궐련형 전자담배가 됐다. 필립모리스는 조만간 미국 내 독점적 판매권을 가진 알트리아그룹(Altria Group)을 통해 아이코스를 판매할 예정이다.

앙드레 칼란조풀러스 필립모리스인터내셔널(PMI) CEO는 "미국 FDA의 결정은 일반 담배를 피우는 약 4000만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전"이라고 말했다.
다만 FDA는 아이코스에 대한 판매 허가가 아이코스의 안전성을 담보하진 않는다고 밝혔다. 아이코스 역시 담배 제품이기 때문에 일반 가연성 제품에 적용되는 FDA 및 연방법의 제한 규정을 준수해야 한다.
[심희진 기자]