동아에스티, 일본 타카라바이오와 항암바이러스 신약 도입 계약

동아에스티가 지난 22일 오후 일본 도쿄에서 유전자·세포 치료제를 개발업체인 타카라바이오와 항암바이러스 신약 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
이번 계약에 따라 동아에스티는 타카라바이오가 일본과 미국에서 개발 중인 항암바이러스 신약 'C-REV'의 국내 독점 개발과 판매 권리를 갖는다. 타카라바이오는 동아에스티로부터 계약금 외에도 상업화 후 판매 로열티 등을 받고 완제품을 공급한다.
현재 타카라바이오는 C-REV를 피부암 일종인 악성 흑색종과 췌장암 치료제로 개발 중이다. 우선 악성 흑색종 치료제로 2019년 3월까지 일본에서 제조판매 승인을 신청할 계획이다. 동아에스티는 일본 내 개발 진행 단계에 맞춰 국내에서 악성 흑색종과 췌장암 치료제로 허가 받고 판매할 계획이다.
항암바이러스 신약 C-REV는 자연발생적으로 약독화된 단순 헤르페스 바이러스 1형(HSV1)이다. 유전자 조작을 거치지 않아 암세포 안에서 우수한 자가 증식능력과 낮은 부작용을 가진 게 특징이며 다양한 암 치료제로도 개발이 가능하다.

항암바이러스는 정상세포가 아닌 암세포 내에서만 자가 증식해 암세포를 파괴한다. 또한 암세포를 파괴하는 과정에서 분비되는 암 항원이 체내 면역세포를 활성화시켜 지속적인 암세포 공격과 전이된 부위에 작용함으로써 재발을 억제한다.
동아에스티 관계자는 "최근 항암바이러스와 면역관문 억제제 병용투여 시 객관적 반응률 등이 상승한다는 각종 연구결과가 발표되면서 항암바이러스에 대한 전세계 제약사들 관심이 높다"며 "이번 타카라바이오와 협력을 통해 선제적으로 항암바이러스를 도입함으로써 항암제 파이프라인을 확대하게 됐다"고 말했다.
[서진우 기자]