에스에프씨, 관계사 뇌종양 교모세포종 치료제 임상 2상 돌입

에스에프씨는 관계사 에이비타(AIVITA)가 교모세포종 치료제 'AV-GBM-1'에 대한 임상 2상에 돌입했다고 30일 밝혔다.
교모세포종은 뇌신경의 신경교모세포에 생기는 대표적인 악성 뇌종양이다. 종양의 성장 속도가 빠른 데다 수술, 약물, 방사능 등의 표준 치료법을 통한 평균 생존기간이 1년 내외로 난치성 질환에 속한다.
AV-GBM-1은 에이비타가 현재 미국에서 임상 2상을 진행 중인 난소암 치료제(AV-OVA-1)에 이은 두번째 치료제다. 임상 2상을 위해 55명의 환자를 모집해 진행하며 오는 2020년 10월 내 환자 투약을 마치고 2023년까지 최종 임상을 완료할 계획이다.
에이비타는 지난달 AV-GBM-1에 대해 임상 2상시험계획(IND)을 승인 받았다. 이와 함께 캘리포니아대 어바인병원(UC,Irvine Hospital)의 임상시험심사위원회(IRB) 승인도 얻었다. 당 병원에서 저명한 신경과 의사 다니엘라 보타(Daniella Bota) 박사가 임상시험책임자(PI)로 함께 연구개시모임(SIT)을 진행한다.
[디지털뉴스국 김경택 기자]