녹십자, 혈우병치료제 중국 공략 집중…미국 임상은 중단

녹십자는 혈우병치료제 ‘그린진에프의 미국 임상을 중단하고 중국 시장 공략에 집중하기로 결정했다고 13일 밝혔다.
녹십자는 2012년부터 유전자 재조합 A형 혈우병 치료제 그린진에프의 미국 임상을 진행하면서 후속으로 중국 임상을 준비해왔다. 당초 미국 임상 기간을 2~3년 정도로 예상했으나 희귀질환의 특성상 신규 환자 모집이 더디게 진행돼 임상시험이 길어졌다.
녹십자 관계자는 투자비용 증가와 출시 지연에 따른 사업성 저하로 이어지기 때문에 미국 임상을 더 이상 강행하지 않기로 한 것”이라고 설명했다.
녹십자의 그린진에프는 올해 7월 중국에서 임상 승인을 받아 오는 2018년 임상종료를 목표로 하고 있다. 허은철 녹십자 사장은 급변하는 글로벌 시장 상황과 투자 효율성 등을 종합적으로 감안해 전략적 판단을 내린 것”이라며 현실적으로 공략이 가능한 시장에 집중하고 차별화된 후속 약물 개발을 가속화하는데 주력할 계획”이라고 말했다.
[디지털뉴스국 윤호 기자]