부광약품 "표적항암제 미국 FDA 임상신청 승인"

부광약품은 지난 19일 차세대 표적항암제 'Apatinib Mesylate'의 임상시험 승인 신청을 미국 FDA에 접수했다고 밝혔습니다.
미국 LSK 바이오파트너스사와 공동으로 개발하고 있는 이 표적항암제는 이미 미국 FDA와 여러번 협의를 거쳤기에 부광약품 측은 연내에는 승인을 받을 것으로 기대하고 있습니다.
두 회사는 임상시험이 승인나는 대로 한국과 미국에서 1상과 전기 2상 임상시험을 실시할 계획입니다.

[ 이상범 기자 / boomsang@naver.com ]