셀트리온, 유럽 임상 미생물학·감염질환 학회서 CT-P27 2상 결과 발표

셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열린 '유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)'에서 종합인플루엔자 항체 신약 CT-P27에 대한 임상 2상에서 CT-P27이 인플루엔자 증상과 발열을 위약보다 약 이틀 먼저 해소시켰다는 연구결과를 발표했다고 16일(한국시간) 밝혔다.
이번 임상 2상은 지난 2014년부터 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 약효와 안전성을 확인한 2a상과 2016년 10월부터 인플루엔자 A 감염환자를 대상으로 한 2b상으로 구성됐다.
임상에서 연구진은 인플루엔자 A 감염환자 220여명을 세 군으로 나누어 CT-P27 90mg/kg, CT-P27 45mg/kg 또는 위약을 투여한 후 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 수집 분석해 약품의 유효성과 안전성 평가를 진행했다.
평가 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여 받은 군에서 모두 CT-P27 투여 군은 위약 투여군에 비해 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일 (약 35%) 단축됐다.

학회에서 발표자로 나선 김우주 고려대구로병원 감염내과 교수는 "CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소 되기까지의 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다"며 "CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.
셀트리온이 개발 중인 CT-P27은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제다. CT-P27의 항체는 바이러스의 표면단백질인 헤마글루티닌(hemagglutinin)의 축(stem) 부분에 결합해 바이러스 유전체가 세포 내에 침투하지 못하도록 막는다. 헤마글루티닌의 축은 변이가 일어나지 않기 때문에 CT-P27은 바이러스의 변이 여부에 관계없이 대부분의 인플루엔자에 치료 효과를 보일 것으로 기대된다. 특히 미국 CDC, 중국 정부 연구기관 등과 함께 시행한 비임상·임상 시험에서 CT-P27이 조지난 수십 년간 발생한 유행성·계절성 바이러스, 인간에게 전염된 적이 있는 인플루엔자 대부분(H1, H2, H3, H5, H7 및 H9)에 효과를 보였다.
셀트리온 관계자는 "셀트리온의 첫 항체 신약인 CT-P27의 2b상을 성공적으로 마치고, 유효성과 안전성 결과를 권위있는 유럽 최대 규모의 임상 미생물 및 감염 질환 학회에서 발표하게 됐다"며 "셀트리온은 지속적으로 환자들의 건강한 삶을 위한 다양한 항체 신약 개발에 매진해 나가겠다"고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]